Quelle est la loi de la ségrégation ?
La loi de ségrégation est apparue pour la première fois dans un article universitaire de Gregor Mendel. Il s'agit d'un modèle scientifique qui indique que les paires de gènes peuvent déclencher et déclencher des traits spécifiques chez les personnes. L'idée de gènes signifiant les traits qu'une personne en particulier possède n'est pas nouvelle. Nous savons depuis longtemps que tout le monde tire ses caractéristiques de ses parents. Les parents peuvent transmettre leurs attributs à leurs enfants biologiques parce que les gènes que les enfants obtiennent d'eux sont des morceaux d'ADN situés dans leurs chromosomes.
Il existe différentes versions des gènes humains
Étant donné que les gènes sont présents dans notre corps sous différentes versions, ils sont appelés allèles. La raison pour laquelle les gènes sont dans des versions différentes est que chaque cellule du corps humain possède des doubles copies de chaque chromosome. Chaque allèle du corps est récessif ou dominant. Dans le cas d'un allèle dominant, il peut y avoir une seule copie de celui-ci dans le corps. Cela est vrai en ce qui concerne le gène de l'œil brun que beaucoup d'entre nous possèdent. Sans avoir besoin d'un deuxième allèle, un seul suffit pour déterminer la couleur des yeux d'une personne. Lorsqu'il y a deux allèles dominants dans son corps, la co-dominance est le mot utilisé pour désigner cela. Dans ce cas, les deux allèles sont également présents dans le corps. Cela se produit lorsque le groupe sanguin est AB, car c'est le résultat d'avoir des parties égales d'allèles A et B dans le corps humain.
Détermination du type d'organisme
Mendel est également connu pour le test croisé, un type de test génétique. Le test montre si une zygotie est homozygote ou hétérozygote. La différence entre les deux réside dans la proportion de gènes dominants et récessifs. Une personne homozygote a une paire de gènes dominants dans son corps tandis qu'une personne hétérozygote a un gène dominant ainsi qu'un gène récessif. Un croisement test consiste à prendre un organisme qui n'a pas été identifié et à le combiner avec un autre qui a un trait récessif. Les deux sont accouplés pour créer un organisme entièrement nouveau. Ce nouvel organisme est ensuite testé pour déterminer si sa progéniture aura des gènes récessifs. Si des gènes récessifs sont présents, cela signifie que l'allèle du gène parent est hétérozygote. Si des gènes dominants sont présents, cela signifie que le gène parent des allèles est homozygote.
docteur foster saison 3 netflix
macrovecteur / Getty Images
La loi de ségrégation est un principe scientifique
La loi de ségrégation est un principe scientifique qui implique quatre concepts importants pour la compréhension. L'un des concepts est que les gènes existent souvent sous de multiples formes au sein d'une même personne. Une autre est que chacun a sa propre paire de traits. De plus, les gènes dominants et récessifs forment différentes paires d'allèles. Le quatrième concept est un peu plus complexe. Elle implique la méiose entraînant la production de cellules sexuelles. Ces cellules ont leurs propres allèles séparés. Chaque allèle trouvé chez une personne aide à déterminer chacun des traits génétiques qu'elle possède.
Mendel a effectué des expériences sur des plants de pois
Les expériences de Mendel impliquant l'utilisation de plants de pois pour étudier des traits humains particuliers. Il a choisi sept traits, chacun prenant des formes différentes. Il a notamment étudié la couleur des cosses de pois, car elles sont toujours jaunes ou vertes. Cette expérience a solidifié l'importance et la signification de la loi de ségrégation. Parce que les plantes de pois ont une capacité naturelle à se fertiliser, l'expérimentation de Mendel a abouti à des plantes qui sont de véritables sélectionneurs. Il a montré qu'un plant de gousse de pois jaune n'était capable de produire qu'une progéniture jaune. D'autres expériences ont déterminé qu'en pollinisant des gousses jaunes et vertes, il pouvait créer des gousses vertes, là où cette création était impossible auparavant. Cela a été connu sous le nom de génération F1, qui a conduit à la pollinisation de ces plantes. Les plants de pois appartenant à la génération F2 possèdent deux phénotypes et trois génotypes. Le génotype spécifique détermine le phénotype qui s'exprime dans une génération.
monstArrr_ / Getty Images
Le modèle de l'héritage a façonné la loi de la ségrégation
Les contributions de Mendel à la loi de ségrégation incluent également le modèle de l'héritage. C'était un moyen pour lui de déterminer facilement comment une fleur hérite de la caractéristique de sa couleur. Le modèle montre que les plantes mères transmettent leurs gènes aux fleurs qu'elles reproduisent. Dans le cas de la couleur d'une graine, le jaune et le vert se trouvent dans chaque allèle. Quelle que soit la couleur qui possède le gène dominant, c'est celle qui détermine finalement la couleur d'une fleur particulière. Déterminer les caractéristiques d'une fleur était quelque chose que Mendel a longuement étudié. En plus de déterminer la couleur, il a également déterminé d'autres facteurs importants en utilisant le modèle d'héritage dans son expérimentation. En ce qui concerne la forme des graines, Mendel a étudié que le trait récessif était ridé tandis que le dominant était rond, ce qui a donné plus de graines rondes que ridées, bien que certaines graines soient les deux.
Irina Vodneva / Getty Images
D'autres caractéristiques ont été déterminées
Déterminer la hauteur d'une plante particulière faisait également partie des expériences de Mendel. Il a découvert que lorsque le trait dominant était grand et que le trait récessif était court, il se retrouvait avec plus de deux fois plus de plantes hautes que de plantes courtes. Il a également pu déterminer la position de chaque fleur une fois qu'elle a poussé. Cela prouve que le modèle d'hérédité de Mendel était une évolution essentielle de la loi de ségrégation. Il est maintenant utilisé en ce qui concerne les plantes et les animaux.
a quelle heure sort the kissing booth 3
Shaiith / Getty Images
Un génotype est un maquillage d'organisme génétique
Les génotypes de Mendel sont simplement la constitution génétique trouvée dans n'importe quel organisme. Dans ses termes les plus larges, un génotype est l'ensemble des gènes que possède chaque organisme dans le monde. En termes plus spécifiques, il comprend également une référence aux allèles d'un organisme. Lors de la détermination d'un génotype, on parle de génotypage.
Un allèle est une forme de gène spécifique
Un allèle est une forme spécifique de gènes qui se trouvent dans un seul chromosome. Ceux-ci travaillent pour déterminer à quoi ressemblera la partie externe de tout organisme.
Le terme allèle est également utilisé pour désigner des variations de séquence mineures au sein de l'ADN. Ces variations sont si mineures qu'elles peuvent même ne pas avoir d'impact sur le phénotype d'un gène particulier.
losik-5 / Getty Images
Distribution de Dickinson
La méiose chez les êtres humains
Lorsqu'il y a une division au sein des cellules, cela s'appelle la méiose. Il agit pour réduire le nombre de chromosomes trouvés dans la cellule d'un futur parent, qu'il soit humain, animal ou végétal. Avec deux copies des deux chromosomes, il permet à la progéniture d'être comme ses parents à certains égards.
Phénotypes et organismes
Puisque le génotype détermine le phénotype d'un organisme, il est important de comprendre le concept. Le phénotype d'un organisme prend en considération des facteurs tels que son comportement et son apparence ainsi que son développement futur. Il est important de noter que dans le cas de jumeaux identiques, leurs phénotypes ne sont pas identiques.
